Nouveau symptome...

Depuis 2 jours et pour bien commencer l'année 2010,

J'ai une nouvelle manifestation neurologique qui pointe son nez...

Cette fois la cible c'est ma jambe gauche, toute engourdie jusqu'en haut de la fesse.

"Hypoesthésie et gène motrice"

j'ai l'impression d'avoir quelqu'un ou quelque chose d'accroché au pied, quelque chose de lourd comme un poids. Dur de monter les marches avec ça.

J'ai revu Le super Dr Presles ce matin...

Après un examen neuro soigné complet, il regarde mes dernières IRM (datant du 24/12 (cérébrale), du 26/12 (médullaire, cervical dorsal haut), et du 9/01 (Médullaire dorsal bas), en comparaison avec une IRM médullaire complète datée du 13/10 faite à Rouen (Clinique Saint Hilaire)).

Confirmant ce que je pensais, la résolution de l'IRM de Rouen est bien meilleure que celle que j'ai passée au Havre récemment.

Il m'a donc demandé de prendre rendez vous pour 2 nouvelles IRM à Rouen.

J'ai donc des Rdv pour le 19 et 22 janvier avec injection de Gadolinium (ça ne doit pas être top ce produit de contraste à répétitions mais bon pas trop le choix).

Il a appelé le Professeur Lévesque à Rouen pour avoir son avis sur mon dossier et pour lui demander de me revoir avec mes IRM.

Je dois donc prendre un RDV juste après le 22.

Ce qui est ressorti de la discussion:

• Je verrai avec Pr Lévèsque pour faire un bilan Immunologique complet.
• Voir aussi pour un complément de traitement de fond par Imurel (Immunosuppresseur) (en plus du Rituximab..)
• Eventuellement pour faire une nouvelle Ponction Lombaire (Ce serait la 3ème !)

Je n'en sais pas plus pour le moment, il n'y a plus qu'à attendre le Rdv avec le professeur en espèrant que ma jambe se décide à me laisser tranquille...

Je repars à Rouen cette après midi, j'emmène les béquilles au cas ou...

Voilà ici une présentation du syndrome de Sjogren au format powerpoint que je viens de découvrir

Peut être un protocole solumédrol pour bien finir l'année...

Ce matin rdv avec Dr Presles comme j'ai perdu du temps pour me garer, impossible de trouver une place à la clinique à 10h le matin.....
je suis arrivé à 10h02
il m'avait attendu un peu avant d'aller faire sa visite dans son service mais vu que je n'arrivais pas il est parti. on a du se croiser...
Du coup même avec l'appel de sa secrétaire qui lui a dit que j'étais la il est arrivé à 11h05 dans sa salle d'attente.
Il y avait déjà du coup 3 couples de vieux + moi qui attendait.
Je suis passé en premier, j'avais rdv en premier !
Sympa comme toujours il était content de voir que le traitement fonctionne bien.
Pour les effets secondaires bizarre genre vision stroboscopique la nuit ou l'impression d'avoir la peau du front décollée il n'a pas dexplication, il me dit d'essayer de baisser les doses pour voir si ca fait toujours effet mais moins d'effets secondaires.
Pour ma main raide ( les 2 plus petits doigts répondent mal) et les fourmis dans la jambe gauche, il pense que ce serait bien de faire 3 à 5 jours de bolus après noel (pour pouvoir quand meme manger fois gras and co)
à revoir avec le Professeur lévesque j'en saurai plus le 22...

Du nouveau pour mon bras...

Lundi, je suis allée voir mon super neurologue du Havre.

Rdv à 19h, il me reçoit à 19h40 et me garde une heure...

Toujours aussi sympa même en fin de journée.

Après avoir examiné mon bras, il me montre la carte des dermatomes:

Ce sont des zones innervées par une seule fibre sensitive provenant de la moelle épinière

Vu la situation de la douleur, il pense tout de suite à un problème de type radiculaire

(qui viendrait de la racine des nerfs au niveau de la moelle épinière)

Le problème se situerait au niveau des vertèbres C7-C8 et T1 ( T2 ?).

Cela pourrait venir d'une lésion cicatricielle mal "cicatrisée" à ce niveau.

Ce serait donc lié à ma pathologie mais plutôt un résidu de lésions anciennes qu'une nouvelle activité de la maladie.

Traitement:

1. Pour les douleurs neuropathiques: Anafranil (Antidépresseur, action sur voies sérotoninergiques , Clomipramine) 3 fois 10mg je dois augmenter progressivement jusqu'à 6 fois 10mg/j
2. Pour l'hypertonie de la main : Lioresal,(Myorelaxant, Stimule les récepteurs GabaB, Baclofène) 3 fois 20 mg /j

2 médicaments niveau 2 vigilance....je risque d'être un peu ralentie

Je le revois lundi 14/12 pour faire le point sur cette première semaine de traitement.

Erreur médicale !

Voilà une note médicale me concernant qui m'a fait faire un bond....

Je l'ai trouvé dans mon dossier que j'ai récupéré du CHU de Toulouse en vue de ma consultation avec le Pr Lévesque de médecine interne à Rouen ( il m'a été très aimablement envoyé par mon Super professeur, Pr Brassat).

Seulement qu'elle a été ma surprise de découvrir cette note apparemment rédigée le 23 janvier dernier suite à mon hospitalisation à visée diagnostique du 3 au 5 décembre 2008...

d'après la note, on m'aurait détecté un

Taux de protéine Tau très anormalement élevé dans le LCR et typique d'une maladie de Creutzfeld Jakob.

Seulement voilà, je n'ai pas eu de ponction lombaire lors de cette hospitalisation...

j'en ai donc rapidement conclu à une erreur sur la personne. Cette erreur m'a été confirmée par le professeur qui a chargé ses secrétaires d'enquêter sur le sujet.

Effrayant non?

Rdv Dr Presles Check Point Rituximab !

Aujourd'hui vendredi, à 17h50, j'avais RdV avec le Dr Presles mon Super Neurologue Normand de la clinique du Petit Colmoulins.

Chose étrange, il n'y avait personne dans la salle d'attente à mon arrivée : Pas de retard???

Au total 10 minutes de retard seulement, impressionnant, je n'avais jamais vu une telle ponctualité depuis bien longtemps...:-)

Le Docteur m'accueille très souriant comme à son habitude, sa première remarque: "Ah Florine, belle et bronzée, mais d'ou tu reviens pour être bronzée comme ça?"

Son bureau est rempli de cadeaux de ses patients, des peluches par centaines partout sur le bureau, les étagères... des cartes postales, des lettres, des dessins, remplissent tous les murs du cabinet.

Il avait en sa possession mon dossier de Toulouse, qui avait été envoyé par le Pr Brassat. Le dossier est complet, il y a même les IRM!

Il avait eu le Pr Brassat au Téléphone en Aout, il n'a pas tarit d'éloges à son égard. Ils sont du même avis, il pense également que le Rituximab était la meilleure solution par rapport à la balance Bénéfices/Risques... L'avonex (Interféron) n'avait pas marché, l'immurel ( immunosuppresseur) non plus, il peut donc supposer que copaxone et rebiff n'auraient pas marché non plus.

Il m'a ré expliqué que pour lui, comme pour Brassat d'ailleurs, il n'est pas approprié de classer les maladies immunologiques dans des cases avec des noms...Chaque malade à un ensemble de symptômes, un dysfonctionnement du système immunitaire, sans qu'il ne soit véritablement utile pour le traitement de mettre un nom sur tout ça. On peut très bien se trouver à la frontière de deux cases ou plus...

L'idée c'est de trouver une solution à ces symptomes, point.

Concernant le Rituximab, il n'est pas du tout opposé à me le faire, seulement comme c'est un traitement dont l'Autorisation de Mise sur le Marché est pour le Lupus et la Vascularite, il n'est pas dans la légalité s'il me le fait.Parce qu'il exerce dans une clinique privée, il ne peut pas se permettre d'engager la responsabilité de son équipe et de l'établissement.

Il n'y a rien de définitif mais il va surement m'envoyer au CHU de Rouen. Il a un collègue professeur ( Hervé Levesque) en médecine interne qu'il connait bien et à qui il a déjà envoyé quelques patients. Il pense que ça serait mieux de le faire là bas, ils ont plus l'habitude des traitements de ce genre et surtout ils ont le droit car ils sont dans le public ( apparemment) !

Rouen c'est à une heure de chez mes parents et c'est là où j'ai mon appart pour les études alors ça me va aussi :-)

Voilà, au niveau de l'examen neurologique, tout est normal, à part mon syndrome pyramidal mais ca je commence à m'y faire. Le seul "symptome"que j'ai en ce moment, un peu galère mais qui n'est rien comparé à ce qui peut se faire, c'est de la fatigue, je suis HS en permanence, même en dormant beaucoup...

On a un peu (Beaucoup) discuté et d'après le Dr, la biologie cellulaire c'est l'avenir de la médecine, il y a tellement de choses encore inconnues !

ça tombe bien c'est ce que je vais faire :-)

Des anticorps NMO Négatifs...

Bon ça fait un moment déjà mais embarquée dans le feu du boulot et puis ensuite par les vacances, j'ai oublié de mettre à jour mon blog...
Alors voila, les résultats de la ponction sont finalement arrivés..

Les NMO sont négatifs..

autrement dit je ne suis pas beaucoup avancée.
Il y a des bandes oligoclonales donc plutot contre la maladie de Devic,
1/4 seulement des patients atteints de maladie de Devic ont des bandes
Environ 50 % des patients qui ont la maladie n'ont pas les anticorps.
Par contre 95% des gens qui ont cet anticorps ont la maladie ( spécificité de l'anticorps)

J'ai vu un professeur à Paris renommé à la pitié salpétrière professeur C.P-D. il n'a même pas regardé mon dossier ( pourtant bien rangé) il a regardé seulement le premier IRM datant de février alors que j'en ai plein d'autres depuis. il n'a pas lu les compte rendus de mon neurologue habituel, a à peine regardé les résultats de PL, il voulait juste voir les anticorps NMO et les bandes.

Avec ce que je lui ai raconté, mon histoire habituelle ça fait 100 fois que je la raconte. Il conclu sans aucune hésitation à une SEP. et élimine la NMO parce que selon lui j'aurai du avoir des séquelles lors de mes 2 NORB à 15 jours d'intervalle....( est ce que j'y suis pour quelque chose si je répond bien au solumédrol et que j'ai eu 7 grammes en Espagne pour calmer l'inflammation?????)

Du coup voila je me retrouve avec un diagnostic jeté comme ça, contradictoire avec celui de mon neurologue, mais venant d'un "grand" professeur.
Que faire de ce diagnostic????
sachant qu'il n'a pas pris en compte le fait que j'ai 52 cellules dans le LCR ( alors que dans la sep c'est inférieur à 50), que j'ai une seule toute petite lésion à l'IRM cérébrale et que l'essentiel de mes problèmes viennent de plaques médullaires...qu'il ne m'a pas examiné, qu'il n'a pas pris en compte non plus le fait que j'ai eu 6 poussées depuis février 2008 ( moins d'un an) et que je ne réagit pas à l'avonex....

Je ne sais pas quoi penser...

Avec un neuroradiologue très bon qui me dit que j'aurais du avoir une ordonnance pour une IRM médullaire et pas seulement cérébrale, on peut se demander de la qualité de la prestation à paris....
enfin je reste encore excusez l'expression "le cul entre 2 chaises"
j'espère en savoir plus après mon IRM médullaire le 18 novembre. Et après ma visite chez le Docteur Frédérique Viala à Purpan à Toulouse le 24 novembre.
Demain ou vendredi j'aurais un RDV en urgence pour voir mon neurologue à Albi ( Merci Docteur Dary une fois de plus) et peut être faire des bolus de solumédrol car mon état s'aggrave jour après jour...
je suis pourtant sous Imurel (immuno-suppressur) depuis plus d'un mois ( les analyses de sang sont toujours ok je viens de faire le controle des plaquettes)
Les douleurs neuropathiques dans les mains ne font qu'empirer et les décharges électriques dues à ma plaque dans le cou sont omniprésentes.
les jambes sont de + en + spastiques et mon syndrome pyramidal est bel et bien présent des 2 cotés rendant la conduite ( sur niveau embrayage) un peu saccadée...
vivement les bolus !!!
Une conférence intéressante sur la Neuromyélite Optique de Devic: http://www.jnlf.fr/data/02-congres/2007/flashconf/2007/0302/index.htm

De retour à Albi pour la dernière année à l'EMAC après un été mouvementé....

ça y est je suis enfin de retour à l'EMAC (Ecole des Mines d'Albi Carmaux) après l'avoir quitté pour une année Internationale en Mai 2007 ( stage en espagne, semestre en finlande, semestre en espagne, stage en angleterre...)
je suis donc de retour et très heureuse de retrouver les amis laissés ici il y a bien longtemps.....!!!
Il faut dire que mon été n'a pas été de tout repos.
après l'espagne le 29 juin, j'ai commencé le stage le 1er juillet en angleterre sans avoir eu le temps de défaire les valises ou presque.
le mois de juillet dans l'entreprise Rainbow pools a été rythmé par le travail.
lever 6h45 debut du travail à 9h ( bouchons sur la route pour y aller)
repas du midi sur le pouce et sur le clavier en 1 heure maxi.
fin du travail à 17h et retour vers 18h toujours avec les bouchons.
repas du soir presque aussitot en arrivant et dodo vers 21heures maximum.
j'étais complètement HS après la journée.
travail très intéressant, j'ai appris beaucoup de choses dans plein de domaines différents.
l'entreprise, contructeur de piscines de luxe et de parcs aquatique de haut standing du style Center parks ou disney....souhaitait vraiment me montrer l'éventail des taches qu'il était possible de réaliser avec eux.
Bref je suis restée tout le mois de juillet avec eux, dans les petits bureaux ou seulement une quizaine de personnes travaillent.

c'était très sympa l'ambiance et je me suis bien intégrée dès le début même si c'était un peu dur de passer des appels en anglais auprès des fournisseurs.....

en dehors de l'entreprise je n'ai pas eu trop l'occasion de rencontrer des gens, j'étais tellement fatiguée le soir que je n'vais aucune motivtion pour sortir et tenter de voir du monde. de même le weekend, comme j'avais souvent de la visite...
du coup au niveau social je dois le dire c'était moyen. mais bon en un mois je ne pouvais pas esperer beaucoup plus.

en aout après cette phase de fatigue intense, je commençais à ressentir des difficultés pour marcher.
le weekend du 3 aout à londres ça devenait insuportable, j'ai passé le weekend en chaise roulante, je décide donc de rentrer pour consulter.
a peine arrivée le lundi, je rentre à l'hopital en ambulatoire pour 3 jours de solumédrol.
là je n'ai pas de chance je tombe sur une infirmière vraiment pas aimable, elle me pique 3 fois , s'enerve, ne parvient pas à trouver une veine convenable. après 3 pansements elle finit par y arriver....
ça commençait bien...
le docteur passe me voir m'osculte, très sympa ce jour là.
il m'explique qu'on va faire 3 jours de protocole solumédrol et un IRM le lendemain.
bien je me dis c'est cool enfin je vais etre en forme.

bon ben au bout des 3 jours c'est pas encore la fete. je sors de l'hopital, j'ai presque 15 jours de repos je dois reprendre le stage à guildford le 18 aout.
vers le 13 aout, je sentais bien que ça n'allait pas mieux. en fait avec les 3 jours ça a été mieux 3 ou 4 jours et après ça a réempiré jour après jour.
je l'appelle donc j'y retourne en urgence....

là pas de chance une fois de plus je tombe sur un mauvais jour. ce docteur très lunatique est de mauvaise humeur....il ne fait pas de cas de ce que je lui dit, il m'osculte à peine...je repars sans rien, comme si je n'y était pas allé. c'était normal selon lui.

je retourne donc pour le stage le 18. là je fais lundi, mardi, et mercredi je n'en peux plus je rentre aux urgences à Guildford le mercredi après midi.
je m'en serais bien passé.
aux urgences, une grande pièce avec 10 lits brancards séparés par des rideaux...
des infirmiers ou aides soignants chinois ou thailandais aimables comme des portes de prison.
une snack box équilibrée avec chips, sandwich et mars....
on me branche direct une perf sur la main sans savoit si ça va me servir et sans prendre de gants
je suis en stress à ce moment là.
on ne m'explique rien. on veut me mettrre des grands cotons tiges dans le nez pour les maladies nosocomiales...allez comprendre ça en anglais. le gars me sors les cotons tiges de 20cm j'ai flippé.
en fait il voulait juste prendre un prélèvement mais au lieu de me dire ne t'inquietes pas il me sort le truc super grand j'étais en train de calculer sur son front la distance entre l'entrée du nez et le cerveau..je vous jure ca ne rassure pas.
enfin plein de trucs du genre, electrocardiogramme and co.
après ça je vois une docteur. là bas les docteurs ils n'ont pas de blouse, juste le stétoscope autour du cou pour les reconnaitre.
la mienne est une docteur rebelle, avec le voile sur la tete.
enfin ça peut importe. elle est très gentille, surement la personne la plus sympa que j'ai rencontré dans ce service.
elle me dit qu'il faut me garder pour voir le neurologue le lendemain. en attendant je dois auss voir la consultante (boulo le plus inutile du monde) c'est quelqu'un qui vient pour savoir si il y a besoin de voir un autre docteur. au final je l'ai vu elle et le neurologue mais seulement le lendemain matin après avoir passé une super nuit:

les chambres là bas c'est presque comme aux urgences. bon ce sont de vrais lits. mais on est 6 par chambre, séparés par des rideaux. j'ai des collocataires en piteux état.
des grands mères qui hurlent a la mort, une jeune fille avec des tuyaux partout...
la salle de bain et les toilettes loin au bout du couloir...
de quoi faire de bons cauchemards...
après cette nuit là j'étais contente de rentrer en france.
je suis donc rentré en france le samedi matin avec le ferry de la nuit du vendredi au samedi.

arrivée au havre le périple n'est pas fini...
on téléphone aux urgences de l'hopital jacques mono pour savoir si il y a un neurologue de garde...ils nous disent que oui.
me voila donc parti aux urgences, il est environ 10h du matin.
là prise en charge très rapide, impeccable, je vois un docteur, on me rebranche une perf, prise de sang, analyse d'urine...... electrocardiogramme...radio du thorax encore une fois...
je reste jusquà 16h environ et là on me dit bon ben ya deux possibilités....
1: rester jusqu'a lundi dans une chambre sans aucun traitement le temps de voir le neurologue.
2: repartir et essayer de voir le neurologue habituel le lundi.

le choix est facile. je repars sans rien.
le lundi on appelle mon doc, il est en vacances. son collègue n'ayant pas une réputation géniale, on préfère essayer de trouver un autre doc.
je me retrouve donc à avoir un rendez vous avec un super neurologue très sympa, le Docteur Presles à la clinique du petit colmoulins.
il me reçoit en urgences en fin d'après midi ( j'avais rendez vous à 13h30...mais bon il est très demandé :-))
il me propose de me faire hospitalisé soit dès le lundi soir soit le mardi matin.
je choisi le mardi matin pour avoir le temps de préparer mes affaires. je n'étais plus à une nuit près depuis le temps que je galérais....( on était le 25 aout et ça avait commencé début aout)
je suis donc rentrée le mardi pour 6 jours de protocole solumédrol et 2 IRM médullaire et cérébral.
la question qui se pose maintenant et que personne ne s'était posé....
mes anticorps Immunoglobuline IGG NMO sont ils négatifs ou positifs.......?????
le dosage a été fait en espagne lors de la ponction lombaire mais les résultats ne sont jamais arrivés.
j'ai réussi à les obtenir mais ils ont été écris à la main ce qui ne convient pas du tout au docteur.
du coup comme il y a un doute, je dois refaire une ponction lombaire le 26 septembre prochain.

après les 6 jours de solumédrol, je suis sous célestène pour réduire progressivement les doses.
je remarche presque bien. pas besoin des béquilles.
c'est vraiment magique les corticoides.

en gros il y a un doute que j'aie la Neuromyelite optique de Devic car je n'ai pas beaucoup d'atteintes cérébrales, uniquement du médullaire et j'ai eu 2 névrites optiques rapprochées a 15 jours d'intervalle.
ce que ça changerait:

• au niveau pathologie, presque rien c'est juste une forme un peu spéciale de SEP.
• au niveau traitement je devrai changer passer de l'interféron AVONEX à

du coup pour l'instant je continue AVONEX en attendant d'avoir les résultats de la PL.

Bilan depuis février 2008:

33 jours d'hopital,
21 grammes de solumédrol ( équivalent 600 cachets 35 mg)
5 poussées......

Diagnostic: Enfin ça se précise!....

Jeudi 20 mars je vais passer un IRM cérébral
( juste cérébral il faudra attendre le 4 avril pour faire l'autre partie: médullaire....ben oui en Espagne on m'a tout fait d'un coup mais en France il faut attendre au minimum 4 jours entre les 2, chercher l'erreur...)
RDV à 10h45 passage à 12H10, plus de 40 minutes dans la machine puisque c'est un protocole spécial en cas de suspicion de SEP avec des coupes spéciales fines...

Le doc me dit qu'il ne voit pas assez de lésions pour affirmer avec les critères de Mc donalds que c'est une SEP ( critères qui permettent d'être sur que c'est une SEP en fonction du nombre de poussées, du nombre de lésions à l4IRM, des résultats de la ponction lombaire et des potentiels évoqués...) .
Le seul truc qu'il remarque vraiment c'est un élargissement du nerf optique gauche conformément au symptôme clinique de névrite optique qui n'est pas encore complètement résorbée. Il me dit en passant que c'est super subjectif, que les médecins en espagne on surement vu une lésion de trop et que le médecin au havre sur l'IRM précédente avait du oublier une lésion..bref rassurant tout ça...

Vendredi 21 mars, RDV avec le Neurologue Mr Perrotte à la clinique des Ormeaux au Havre.
à peu près à l'heure, juste quelques minutes d'attente.
très pro et très sympa, il prend connaissance du dossier, de l'historique ...
il regarde les IRM, celle du havre sur l'ordi avec le CD, impressionnant, avec la souris il fait avancer les coupes en 3D on a l'impression de voir mon cerveau en tranches dynamiques comme si on se déplaçait de bas en haut dedans.
bon il ne voit rien de spécial.

il m'examine et remarque la différence de sensibilité jambe gauche/jambe droite.
il regarde si je sens les vibrations d'un truc métallique, je les sens partout. il me pique avec une sorte de cure dent pareil pour voir si je sens bien tout.

après ça il regarde l'IRM d'Espagne, sous une autre forme puisque ce sont des plaques et non un CD.
il nous montre et explique les endroits ou il y a des lésions. Il nous démontre qu'une lésion qui avait été repérée en Espagne n'en est en fait pas une puisque sur la "photo" suivante on retrouve le même relief qui correspond à un sillon du cerveau vu en coupe....

Bref au final il ne dit pas que l'IRM d'Espagne est naze mais il enlèverait un paquet de lésions. cependant ça peut quand même être une IRM de SEP.

Lui il se base sur la clinique, les symptomes.
2 névrites optiques à 15 jours d'intervalle, pour lui ce sont 2 poussées distinctes + la jambe (Problème médullaire) , c'est suffisant pour affirmer un diagnostic de SEP....

il m'explique donc les différents traitements.
ça ne sera pas des immunosuppresseurs, prescrits dans les cas graves de SEP.
mais plutot des immuno-modulateurs. interférons béta.
en injection soit:

• Tout seul par voie sous cutanée un jour sur deux.
• Par une infirmière voie intramusculaire une fois par semaine.

J'ai RDV pour l'IRM médullaire le 4 avril et dans la foulée RDV neurologue.
en espérant que les résultats de la ponction lombaire soient enfin arrivés.

Pour l'instant avec 3 avis pour SEP et un avis "possible SEP mais aussi NMO ou ADEM"
je garde le diagnostic de SEP.!

surtout que le neurologue a dit que ça ne pouvait pas être ADEM puisque ça se voit très nettement à l'IRM et que c'est très grave...et très rare.
NMO est aussi très rare et grave. encore pire que SEP.

la ponction permettra d'etre surs....vivement que les résultats arrivent....

compte rendu visite neurologue à paris ce vendredi...

Alors finalement après une journée a courir entre la fondation ophtalmologique Rothschild ou j'avais rendez vous à 11H30 avec un ophtalmo renommé et l'hopital américain à 19h pour voir un neurologue lui aussi suposé bon...

Le diagnostic n'est pas beaucoup plus avancé...

Si ce n'est qu'il y a une petite chance (5%) que ce ne soit pas une SEP(sclérose en plaques) mais plutot un truc d'origine virale "une encéphalite aigue".

si cette option se confirme, par chance, cela voudrait dire que je pourrai me débarasser du virus en quelques années et ne pas avoir le traitement à vie...

Les résultats définitifs de la ponction lombaire donneront un meilleur aperçu de la situation.(ça peut tarder encore 2-3 semaines) Pour l'instant j'ai donc gagné une autre perfusion de corticoides début avril et un autre IRM (enfin deux parce que en France on fait pas tout en même temps) , un cérébral et un de la médula et colonne vertébrale avant la perf.

Après ça faudra revoir le neurologue pour voir si faut commencer un traitement par interferons Beta dans le cas d'une SEP.

Bref je suis toujours pas sure de ce que j'ai.

Le doc a quand meme dit que j'étais bien tombée en Espagne, dans de bonnes mains, qu'ils avaient fait le nécessaire au vu des exams.

Ça rassure un peu meme si au fond je n'en doutais pas vraiment.

J'étais suivie par deux neurologues qui avaient l'air plutot calés et dans le meilleur hopital d'Asturias..:-)

je garde de diagnostic de SEP, le pire...en attendant d'en savoir plus.